Изменения в Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ Обновление от 24.12.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 22.12.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 45. Производство лекарственных средств Обновление от 10.12.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 08.12.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 3. Законодательство об обращении лекарственных средств Обновление от 15.07.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 13.07.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского примененияСтатья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 07.04.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.04.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами Обновление от 03.04.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 01.04.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов Обновление от 30.03.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 26.03.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средствСтатья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средствСтатья 14. Принципы экспертизы лекарственных средствСтатья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 27.1. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского примененияСтатья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского примененияСтатья 33. Государственный реестр лекарственных средствСтатья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата, заключения комиссии экспертов экспертного учреждения или заключения совета по этикеСтатья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской ФедерацииСтатья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую ФедерациюСтатья 52.1. Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского примененияСтатья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского примененияСтатья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратовСтатья 63. Установление органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратовСтатья 66. Информация о результатах фармаконадзора Обновление от 16.01.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2019) "Об обращении лекарственных средств"Статья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 31.12.2019 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2019) "Об обращении лекарственных средств"Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 34. Включение в государственный реестр лекарственных средств и исключение из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализацииСтатья 45. Производство лекарственных средствСтатья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской ФедерацииСтатья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 04.12.2019 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 02.08.2019) "Об обращении лекарственных средств" (с изм. и доп., вступ. в силу с 29.11.2019)Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской ФедерацииСтатья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 24.09.2019 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 02.08.2019) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельностиСтатья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средствСтатья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного примененияСтатья 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению задания на проведение экспертизы лекарственного средства << < 1 2 3 4 > >>
