Изменения в Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ

Обновление от 01.02.2024

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 30.01.2024) "Об обращении лекарственных средств"
Статья 11 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения
Глава 6 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 13 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Государственная регистрация, регистрация лекарственных препаратов
Статья 14 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Принципы экспертизы лекарственных средств
Статья 15 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
Статья 16 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Организация проведения экспертизы лекарственных средств
Статья 17 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Статья 19 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению задания на проведение экспертизы лекарственного средства
Статья 23 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 24 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения
Статья 25 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств
Статья 26 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств
Статья 27 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата
Статья 27.1 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения
Статья 29 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
Статья 30 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
Статья 31 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения
Статья 32 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата
Статья 33 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Государственный реестр лекарственных средств
Статья 34 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Включение в государственный реестр лекарственных средств и исключение из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации
Статья 37 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств
Статья 38 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
Статья 39 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 39.1 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Этическая экспертиза
Статья 40 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 45 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Производство лекарственных средств
Статья 46 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Маркировка лекарственных средств
Статья 47 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации
Статья 48 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию
Статья 49 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию
Статья 50 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию для личного использования и иных некоммерческих целей, а также для использования на территории международного медицинского кластера
Статья 51 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Сотрудничество федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по контролю и надзору в области таможенного дела, и других уполномоченных федеральных органов исполнительной власти
Статья 53 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Продажа, передача лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами
Статья 55 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами
Статья 55.1 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Порядок осуществления розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом
Статья 56 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов
Статья 61 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Статья 64 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Фармаконадзор
Статья 67 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Обновление от 29.12.2023

« ‹ 1 2 3 4 5 › » Следующая страница