Изменение: Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р "Об утверждении перечня показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей", редакция от 06.09.2023

Дата обновления: 06.09.2023

Статус: изменения

Текущая редакция: Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р. "Об утверждении перечня показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей"

+Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р (ред. от 01.09.2023) <Об утверждении перечня показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей>
+Дата редакции: 01.09.2023
+ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
+Роспотребнадзор
+XII. Отдельные виды медицинских изделий <4>
+.
+Темп легализации рынка отдельных видов медицинских изделий (снижение размера нелегального оборота)
+определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году за вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году.
+Легальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров.
+Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными Минпромторгом России и согласованными Росстатом. При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров
+процентных пунктов
+Росздравнадзор
+.
+Снижение объема продаж отдельных видов медицинских изделий с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, а также с истекшим сроком службы (сроком годности) <5>
+определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.
+Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.
+Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия
+процентов
+Росздравнадзор
+.
+Снижение объема оборота отозванных Росздравнадзором серий или партий отдельных видов медицинских изделий
+определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.
+Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.
+Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия
+процентов
+Росздравнадзор
+--------------------------------
+<3> Целевые значения показателей могут быть скорректированы после накопления статистической информации в информационной системе мониторинга товаров в отношении товарной группы.
+<4> Значения показателей могут быть скорректированы по итогам деятельности федерального органа исполнительной власти, ответственного за достижение показателей, за отчетный период с учетом законодательства Российской Федерации.
+<5> Показатель рассчитывается ежегодно с учетом срока обращения, реализации медицинского изделия при внесении изменений в регистрационное досье и смене реквизитов регистрационного удостоверения.