Изменение: Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", редакция от 21.02.2026
Дата обновления: 21.02.2026
Статус:
изменения
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 119 | 5.2.72(4). общие требования к организации посещения пациента в медицинской организации, оказывающей психиатрическую помощь; | 119 | 5.2.72(4). общие требования к организации посещения пациента в медицинской организации, оказывающей психиатрическую помощь; | ||
| n | n | 120 | 5.2.72(5). общие требования к организации посещения пациента священнослужителями централизованных религиозных организаций и религиозных организаций, входящих в их структуру, в целях совершения богослужений, других религиозных обрядов и церемоний в медицинской организации, в том числе в ее структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании пациенту медицинской помощи в стационарных условиях; | ||
| 120 | 5.2.73. порядок проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), включающего определение клинических признаков опьянения и правила химико-токсикологических исследований, а также критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что лицо находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование; | 121 | 5.2.73. порядок проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), включающего определение клинических признаков опьянения и правила химико-токсикологических исследований, а также критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что лицо находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование; | ||
| 129 | 5.2.77(1). порядок взаимодействия лиц, обеспечивающих безопасность и осуществляющих охрану судебно-психиатрических экспертных медицинских организаций, с медицинскими работниками указанных медицинских организаций (совместно с Федеральной службой исполнения наказаний); | 130 | 5.2.77(1). порядок взаимодействия лиц, обеспечивающих безопасность и осуществляющих охрану судебно-психиатрических экспертных медицинских организаций, с медицинскими работниками указанных медицинских организаций (совместно с Федеральной службой исполнения наказаний); | ||
| n | n | 131 | 5.2.77(2). порядок взаимодействия медицинских организаций и органов внутренних дел в целях осуществления наблюдения за лицами, страдающими хроническими и затяжными психическими расстройствами с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями, в отношении которых установлено диспансерное наблюдение в связи со склонностью таких лиц к совершению общественно опасных действий, предусматривающий в том числе перечень передаваемых сведений, случаи и порядок информирования, перечень проводимых медицинскими организациями и органами внутренних дел мероприятий при поступлении соответствующих сведений (совместно с Министерством внутренних дел Российской Федерации); | ||
| 130 | 5.2.78. порядок определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека; | 132 | 5.2.78. порядок определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека; | ||
| 178 | 5.2.117(4). типовая форма договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья (по согласованию с Министерством просвещения Российской Федерации и Министерством науки и высшего образования Российской Федерации); | 180 | 5.2.117(4). типовая форма договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья (по согласованию с Министерством просвещения Российской Федерации и Министерством науки и высшего образования Российской Федерации); | ||
| n | 179 | 5.2.118. порядок сдачи экзамена по специальности лицами, получившими медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах, для допуска к медицинской или фармацевтической деятельности; | n | 181 | 5.2.118. утратил силу с 1 января 2026 года. - Постановление Правительства РФ от 18.10.2024 N 1390; |
| 180 | 5.2.119. условия и порядок выдачи медицинским и фармацевтическим работникам сертификата специалиста, форма сертификата специалиста и технические требования к нему; | 182 | 5.2.119. условия и порядок выдачи медицинским и фармацевтическим работникам сертификата специалиста, форма сертификата специалиста и технические требования к нему; | ||
| 186 | 5.2.120(2). порядок и условия допуска лиц, обучающихся по программам ординатуры по одной из специальностей укрупненной группы специальностей "Клиническая медицина", к осуществлению медицинской деятельности на должностях врачей-стажеров; | 188 | 5.2.120(2). порядок и условия допуска лиц, обучающихся по программам ординатуры по одной из специальностей укрупненной группы специальностей "Клиническая медицина", к осуществлению медицинской деятельности на должностях врачей-стажеров; | ||
| n | n | 189 | 5.2.120(3). перечень документов, подготовка которых осуществляется педагогическими работниками при реализации образовательных программ ординатуры (по согласованию с Министерством науки и высшего образования Российской Федерации); | ||
| 187 | 5.2.121. порядок и сроки совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным программам в образовательных и научных организациях; | 190 | 5.2.121. порядок и сроки совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным программам в образовательных и научных организациях; | ||
| 215 | 5.2.136(6). порядок информирования застрахованных лиц о выявленных нарушениях при оказании им медицинской помощи в соответствии с территориальной программой обязательного медицинского страхования; | 218 | 5.2.136(6). порядок информирования застрахованных лиц о выявленных нарушениях при оказании им медицинской помощи в соответствии с территориальной программой обязательного медицинского страхования; | ||
| n | n | 219 | 5.2.136(7). порядок оказания помощи, предусмотренной пунктом 2 части 9.3 статьи 14 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"; | ||
| 216 | 5.2.137. нормативные правовые акты и методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования; | 220 | 5.2.137. нормативные правовые акты и методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования; | ||
| 235 | 5.2.149. классификация изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения; | 239 | 5.2.149. классификация изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения; | ||
| n | 236 | 5.2.150. форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения; | n | 240 | 5.2.150. утратил силу с 1 января 2025 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 237 | 5.2.151. форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом; | 241 | 5.2.151. форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом; | ||
| 243 | 5.2.152. форма заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения; | 247 | 5.2.152. форма заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения; | ||
| n | n | 248 | 5.2.152(1). форма выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| 244 | 5.2.153. порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения; | 249 | 5.2.153. порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| 271 | 5.2.171(3). правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | 276 | 5.2.171(3). правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| n | n | 277 | 5.2.171(4). перечни лекарственных средств, и (или) лекарственных препаратов, и (или) медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол); | ||
| 272 | 5.2.172. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | 278 | 5.2.172. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | ||
| 273 | 5.2.173. порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения; | 279 | 5.2.173. порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения; | ||
| n | 274 | 5.2.173(1). порядок приостановления обращения лекарственного препарата для медицинского применения; | n | 280 | 5.2.173(1). утратил силу с 1 января 2026 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 275 | 5.2.174. порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения; | 281 | 5.2.174. порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения; | ||
| 320 | 5.2.207(4). перечень документов, удостоверяющих личность (в том числе личность иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации) и позволяющих установить возраст покупателя, приобретающего табачную продукцию или никотинсодержащую продукцию, кальяны и устройства для потребления никотинсодержащей продукции; | 326 | 5.2.207(4). перечень документов, удостоверяющих личность (в том числе личность иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации) и позволяющих установить возраст покупателя, приобретающего табачную продукцию или никотинсодержащую продукцию, кальяны и устройства для потребления никотинсодержащей продукции; | ||
| n | n | 327 | 5.2.207(4-1). перечень документов, удостоверяющих личность и позволяющих установить возраст лица, приобретающего потенциально опасные газосодержащие товары бытового назначения; | ||
| 321 | 5.2.207(5). информационно-коммуникационная стратегия по борьбе с потреблением табака или потреблением никотинсодержащей продукции; | 328 | 5.2.207(5). информационно-коммуникационная стратегия по борьбе с потреблением табака или потреблением никотинсодержащей продукции; | ||
| 362 | 5.2.207(46). утратил силу с 1 апреля 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 30.11.2023 N 2036; | 369 | 5.2.207(46). утратил силу с 1 апреля 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 30.11.2023 N 2036; | ||
| n | 363 | 5.2.207(47). порядок осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов; | n | 370 | 5.2.207(47) - 5.2.207(48). утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 19.02.2026 N 162; |
| 364 | 5.2.207(48). правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний; | ||||
| 365 | 5.2.207(49). критерии формирования перечня заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний), по которым разрабатываются клинические рекомендации; | 371 | 5.2.207(49). критерии формирования перечня заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний), по которым разрабатываются клинические рекомендации; | ||
| 369 | 5.2.207(53). порядок отстранения членов медицинской профессиональной некоммерческой организации от дальнейшего участия в деятельности по разработке и утверждению клинических рекомендаций и членов научно-практического совета Министерства здравоохранения Российской Федерации от дальнейшего участия в деятельности по рассмотрению, одобрению и пересмотру клинических рекомендаций в случае возникновения конфликта интересов, а также непредставления или несвоевременного представления в Министерство информации о наличии обстоятельств, способных привести к конфликту интересов, либо представления недостоверной информации о наличии таких обстоятельств; | 375 | 5.2.207(53). порядок отстранения членов медицинской профессиональной некоммерческой организации от дальнейшего участия в деятельности по разработке и утверждению клинических рекомендаций и членов научно-практического совета Министерства здравоохранения Российской Федерации от дальнейшего участия в деятельности по рассмотрению, одобрению и пересмотру клинических рекомендаций в случае возникновения конфликта интересов, а также непредставления или несвоевременного представления в Министерство информации о наличии обстоятельств, способных привести к конфликту интересов, либо представления недостоверной информации о наличии таких обстоятельств; | ||
| n | n | 376 | 5.2.207(53-1). порядок применения клинических рекомендаций; | ||
| 370 | 5.2.207(54). требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; | 377 | 5.2.207(54). требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; | ||
| 398 | 5.5.9. ведение государственного реестра курортного фонда Российской Федерации; | 405 | 5.5.9. ведение государственного реестра курортного фонда Российской Федерации; | ||
| n | 399 | 5.5.10. государственную экспертизу программ развития курортов и курортных регионов (районов), разведанных запасов природных лечебных ресурсов, имеющих федеральное значение; | n | 406 | 5.5.10. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 18.09.2025 N 1428; |
| 400 | 5.5.11. государственное управление использованием атомной энергии в отношении подведомственных организаций; | 407 | 5.5.11. государственное управление использованием атомной энергии в отношении подведомственных организаций; | ||
| 411 | 5.5.20. выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения; | 418 | 5.5.20. выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| n | n | 419 | 5.5.20(1). внесение изменений в разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| 412 | 5.5.21. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 17.07.2021 N 1218; | 420 | 5.5.21. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 17.07.2021 N 1218; | ||
| 468 | 5.5.46. согласование в устанавливаемом Правительством Российской Федерации порядке назначения на должность руководителя исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья; | 476 | 5.5.46. согласование в устанавливаемом Правительством Российской Федерации порядке назначения на должность руководителя исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья; | ||
| n | n | 477 | 5.5.47. мероприятия по обеспечению соответствия деятельности Министерства целям и задачам государственной политики по сохранению и укреплению традиционных российских духовно-нравственных ценностей; | ||
| 469 | 5.6. организует: | 478 | 5.6. организует: | ||
| 508 | 6.8. устанавливать целевые прогнозные показатели по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования. | 517 | 6.8. устанавливать целевые прогнозные показатели по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования. | ||
| t | 509 | 7. Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленной сфере деятельности не вправе осуществлять функции по контролю и надзору, кроме случаев, устанавливаемых указами Президента Российской Федерации или постановлениями Правительства Российской Федерации. | t | 518 | 7. Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленной сфере деятельности не вправе осуществлять функции по контролю и надзору, кроме случаев, устанавливаемых федеральными законами, указами Президента Российской Федерации или постановлениями Правительства Российской Федерации. |
| 510 | Указанные ограничения полномочий Министерства не распространяются на полномочия Министра здравоохранения Российской Федерации по решению кадровых вопросов и вопросов организации деятельности Министерства и его структурных подразделений. | 519 | Указанные ограничения полномочий Министерства не распространяются на полномочия Министра здравоохранения Российской Федерации по решению кадровых вопросов и вопросов организации деятельности Министерства и его структурных подразделений. | ||