Изменение: Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552 "Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера", редакция от 31.12.2025

Дата обновления: 31.12.2025

Статус: изменения

Текущая редакция: Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552 Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552. "Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера"

	Было			Стало
	8	2. Утратил силу с 1 марта 2025 года. - Постановление Правительства РФ от 28.02.2025 N 240.		8	2. Утратил силу с 1 марта 2025 года. - Постановление Правительства РФ от 28.02.2025 N 240.
n	9	3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования и действует до 1 января 2028 г.	n	9	3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования и действует до 31 декабря 2028 г.
	10	Председатель Правительства Российской Федерации М.МИШУСТИН		10	Председатель Правительства Российской Федерации М.МИШУСТИН
	16	3. Факт государственной регистрации медицинского изделия в соответствии с настоящим документом подтверждается реестровой записью в государственном реестре.		16	3. Факт государственной регистрации медицинского изделия в соответствии с настоящим документом подтверждается реестровой записью в государственном реестре.
t	17	Государственная регистрация в соответствии с настоящим документом действует до 1 января 2028 г.	t	17	Государственная регистрация в соответствии с настоящим документом действует до 31 декабря 2028 г.
	18	4. Перечень видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с настоящим документом (далее - перечень медицинских изделий), утверждается межведомственной комиссией, в состав которой входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства финансов Российской Федерации, Министерства экономического развития Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы, Федеральной налоговой службы, регистрирующего органа, а также представители иных органов и организаций при необходимости (далее - межведомственная комиссия).		18	4. Перечень видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с настоящим документом (далее - перечень медицинских изделий), утверждается межведомственной комиссией, в состав которой входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства финансов Российской Федерации, Министерства экономического развития Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы, Федеральной налоговой службы, регистрирующего органа, а также представители иных органов и организаций при необходимости (далее - межведомственная комиссия).