Изменение статьи 48 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ, редакция от 21.02.2025

Дата обновления: 21.02.2025

Статус: изменения

Текущая редакция: Статья 48 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию

	Было			Стало
	3	1) производители лекарственных средств для целей собственного производства лекарственных средств;		3	1) производители лекарственных средств для целей собственного производства лекарственных средств;
t	4	2) иностранные разработчики лекарственных средств и иностранные производители лекарственных средств или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного средства для проведения клинических исследований лекарственного препарата, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, контроля качества лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственных средств;	t	4	2) иностранные разработчики лекарственных средств и иностранные производители лекарственных средств или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного средства для разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований, проведения клинических исследований лекарственного препарата, осуществления государственной регистрации или регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, контроля качества лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственных средств;
	5	3) организации оптовой торговли лекарственными средствами;		5	3) организации оптовой торговли лекарственными средствами;