Изменение: Федеральный закон от 04.06.2018 N 140-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", редакция от 21.02.2025
Дата обновления: 21.02.2025
Статус:
изменения
Текущая редакция:
Федеральный закон от 04.06.2018 N 140-ФЗ Закон от 04.06.2018 N 140-ФЗ. "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 2.2) копия документа, выданного уполномоченным органом страны производителя фармацевтической субстанции и подтверждающего соответствие производителя фармацевтической субстанции, входящей в состав регистрируемого лекарственного препарата для ветеринарного применения, требованиям правил надлежащей производственной практики, и его перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке, в случае, если производство фармацевтической субстанции осуществляется за пределами Российской Федерации;"; | 20 | 2.2) копия документа, выданного уполномоченным органом страны производителя фармацевтической субстанции и подтверждающего соответствие производителя фармацевтической субстанции, входящей в состав регистрируемого лекарственного препарата для ветеринарного применения, требованиям правил надлежащей производственной практики, и его перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке, в случае, если производство фармацевтической субстанции осуществляется за пределами Российской Федерации;"; | ||
| t | 21 | 4) в части 4 статьи 18: | t | 21 | 4) утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Федеральный закон от 30.01.2024 N 1-ФЗ; |
| 22 | а) в пункте 3 слово "выданные" заменить словом "выданных", после слова "власти" дополнить словами "в отношении производственной площадки регистрируемого лекарственного препарата"; | ||||
| 23 | б) в пункте 4 слова "и копию" заменить словами "а также копию", после слова "власти" дополнить словами "в отношении производственной площадки регистрируемого лекарственного препарата, или копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования производителя лекарственных средств"; | ||||
| 24 | 5) в статье 27: | 22 | 5) в статье 27: | ||