Изменения в Закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ

Обновление от 28.08.2024

• Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ (ред. от 04.08.2023) "О биомедицинских клеточных продуктах"
• Статья 1 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Предмет регулирования настоящего Федерального закона
• Статья 2 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе
• Статья 4 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Приготовление клеточной линии
• Статья 8 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Государственная регистрация биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 17 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Решение о выдаче разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
• Статья 28 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Организация проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 30 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Международное многоцентровое клиническое исследование биомедицинского клеточного продукта, пострегистрационное клиническое исследование биомедицинского клеточного продукта
• Статья 32.1 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Обращение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт
• Статья 35 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Производство и реализация биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 39 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Особенности оказания медицинской помощи с применением биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 43 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Порядок вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов
• Статьи 44 - 45 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Утратили силу с 1 апреля 2024 года. - Федеральный закон от 04.08.2023 N 466-ФЗ.
• Статья 46 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 46.1 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Программа проверок

Обновление от 10.03.2022

• Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ (ред. от 08.03.2022) "О биомедицинских клеточных продуктах"
• Статья 8. Государственная регистрация биомедицинских клеточных продуктов

Обновление от 17.08.2021

• Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ (ред. от 11.06.2021) "О биомедицинских клеточных продуктах"
• Статья 46. Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
• Статья 46.1. Программа проверок

Обновление от 02.01.2021

• Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ (ред. от 27.12.2019) "О биомедицинских клеточных продуктах"
• Статья 9. Представление документов для государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта
• Статья 22. Подтверждение государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта